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行业政策与监管双加持,保健品的“紧箍咒”究竟如何?

时间:2019-12-14 10:01:39来源:科印网

  随着国民养生保健意识逐渐增强

  保健品市场规模不断扩大

  在这样的市场形式下

  行业政策会对保健品市场

  有怎样的影响呢?

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  保健品市场的新变化

  行业政策利好与监管趋严并举

       自上世纪90年代以来,人民生活水平提高,消费方式改变,使保健品行业发展有了契机,全球健康消费逐步攀升,对保健品的需求十分旺盛。然而,在高额利润和相对较低的政策壁垒和技术壁垒的驱使下,保健品行业吸引了大量企业进入,使得保健品市场良莠不齐,以至于部分公众将保健品视作“最不放心的食品”。任何行业的发展都要经历由混乱到规范、由良莠不齐到有序高效的整合过程,保健品行业也不例外。近年来,保健品行业新政不断出台,推动了保健品行业向规范化方向发展。

  2014年1月,国务院发布了《中国食物与营养发展纲要(2014-2020年)》,提出了发展营养强化食品和保健食品,促进居民营养改善。

       2015年10月,新修订的《中华人民共和国食品安全法》规定,实行保健食品的注册与备案分类管理制度,并且规定了保健品的原料目录和功能目录。

  2016年7月,CFDA(国家食品药品监督管理总局)发布了《保健食品注册与备案管理办法》,保健品的生产销售实行“注册+备案”双轨制,加速行业规范整顿。同时,保健品归于特殊食品分类,并用“蓝帽子”标识。

  2017年2月,CFDA颁布了《保健食品备案工作细则》,加速了保健品备案审批流程,合规产品3~6个月内即可完成审批;2017 年6月,国务院发布了《国民营养计划(2017~2030年)》,提出了要加强发展保健食品、营养强化食品、双蛋白食物新型营养健康食品和功能型保健用品。

       2018年10月,国家市场监管总局发布了《关于防范保健食品功能声称虚假宣传的消费提示》,以此帮助广大消费者理性选购保健品。2018年12月,“权健事件”的发生引发了国民及高层领导的关注。